Emergencia vital: salvemos a Khaser
Khaser, bebé argelino nacido el 19 de octubre de 2025, padece el síndrome de Wiskott-Aldrich y necesita un trasplante de médula ósea en Turquía.
Mon histoire
Khaser, bebé argelino nacido el 19 de octubre de 2025, padece el síndrome de Wiskott-Aldrich y necesita un trasplante de médula ósea en Turquía.
Urgencia vital: salvemos a Khaser
El pequeño Khaser nació el 19 de octubre de 2025. Solo tenía un mes… y ya luchaba por mantenerse con vida.
Los médicos le diagnosticaron una enfermedad genética rara y muy grave: el síndrome de Wiskott-Aldrich.
➡️ Sin un trasplante de médula ósea en las próximas semanas, Khaser corre riesgo de morir.
Una vida que apenas comienza… y ya en peligro 😢
Esta enfermedad ataca su sistema inmunitario y provoca: infecciones repetidas, dolores intensos, dificultad para respirar, fatiga extrema, anemia profunda…
Ningún tratamiento posible en Argelia 🌍
En Argelia, ningún hospital puede realizar el trasplante que necesita. Pero en Turquía, en un centro médico especializado, tiene una verdadera oportunidad de salir adelante. El coste es enorme para su familia: cuidados, exámenes, transporte medicalizado, estancia…
Es una carrera contra el tiempo. La única solución para salvarlo: un trasplante en el extranjero, con urgencia.
Una mamá valiente, una familia sin recursos 💔
Su mamá ya no duerme. Ha tocado todas las puertas. Fue ella quien nos contactó como último recurso, después de pasar noches enteras buscando una solución.
Familia modesta, sin ningún ahorro, con dos hijos a cargo… No tienen ningún medio para financiar solos este tratamiento.
Juntos, podemos salvar a Khaser 🤲
Por eso hemos lanzado esta colecta solidaria para financiar: el traslado médico de Khaser a Turquía, los exámenes pre-trasplante, el trasplante de médula ósea y los cuidados postoperatorios.
Ofrezcamos un futuro a este bebé, una esperanza a sus padres y una buena acción que perdurará para siempre.
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