Kefif lucha por la vida

Soy madre de tres hijos. Dos están sanos, pero mi pequeño Kefif, nacido el 16 de febrero de 2023 en Argelia, padece una enfermedad hereditaria rara: la porfiria eritropoyética congénita. 

Desde su nacimiento, Kefif lucha contra esta enfermedad. Pasó sus dos primeros meses en el hospital. La luz y el sol son un verdadero peligro para él: su piel se quema muy rápidamente y aparecen ampollas llenas de líquido en su cuerpo. Debe estar protegido permanentemente. La enfermedad también provoca otras complicaciones, como sangre en la orina y un agrandamiento del hígado y el bazo. Requiere un seguimiento médico regular. 

Desgraciadamente, ya conozco la violencia de esta enfermedad. En 2016, di a luz a una niña que también la padecía. La perdí. Hoy, mi mayor miedo es perder también a Kefif. 

Este es el mensaje conmovedor que recibimos de esta mamá. Después de haber perdido ya a su hija pequeña por la misma enfermedad, hoy nos pide que le ayudemos a salvar a Kefif. 

Nuestra asociación ya ha acompañado a muchas familias y ha permitido a niños gravemente enfermos acceder a tratamientos en el extranjero. Hoy, es Kefif quien nos necesita. 

Sean muchos los que le ayuden. Cada donación y cada compartición pueden hacer avanzar su colecta y darle una oportunidad de acceder a los cuidados que necesita. 🙏 

Cada gesto cuenta: incluso una pequeña donación puede hacer avanzar esta causa. Es rápido, seguro y sin registro. ¿No puedes donar? Comparte a tu alrededor. Juntos podemos marcar la diferencia. ¡Gracias!