Greffe de moelle osseuseUrgence vitale : sauvons Khaser
Khaser, bébé algérien né le 19 octobre 2025, est atteint du syndrome de Wiskott-Aldrich et a besoin d’une greffe de moelle osseuse en Turquie.
Mon histoire
Khaser, bébé algérien né le 19 octobre 2025, est atteint du syndrome de Wiskott-Aldrich et a besoin d’une greffe de moelle osseuse en Turquie.
Urgence vitale : sauvons Khaser
Le petit Khaser est né le 19 octobre 2025. Il n’avait qu’un mois… et déjà, il se battait pour rester en vie.
Les médecins ont diagnostiqué chez lui une maladie génétique rare et très grave : le syndrome de Wiskott-Aldrich.
➡️ Sans une greffe de moelle osseuse dans les prochaines semaines, Khaser risque de mourir.
Une vie qui commence à peine… et déjà en danger 😢
Cette maladie attaque son système immunitaire et provoque : infections répétées, douleurs intenses, essoufflement, fatigue extrême, anémie profonde…
Aucun traitement possible en Algérie 🌍
En Algérie, aucun hôpital ne peut pratiquer la greffe dont il a besoin. Mais en Turquie, dans un centre médical spécialisé, il a une vraie chance de s’en sortir. Le coût est énorme pour sa famille : soins, examens, transport médicalisé, séjour…
C’est une course contre la montre. La seule solution pour le sauver : une greffe à l’étranger — en urgence.
Une maman courageuse, une famille démunie 💔
Sa maman ne dort plus. Elle a frappé à toutes les portes. C’est elle qui nous a contactés en dernier recours, après avoir passé des nuits entières à chercher une solution.
Famille modeste, sans aucune économie, avec deux enfants à charge… Ils n’ont aucun moyen de financer seuls ce traitement.
Ensemble, nous pouvons sauver Khaser 🤲
C’est pourquoi nous avons lancé cette cagnotte solidaire pour financer : le transfert médical de Khaser vers la Turquie, les examens pré-greffe, la greffe de moelle osseuse et les soins post-opératoires.
Offrons un avenir à ce bébé, un espoir à ses parents, et une bonne action qui perdurera pour toujours.
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