Kefif se bat pour la vie

Je suis maman de trois enfants. Deux sont en bonne santé, mais mon petit garçon Kefif, né le 16 février 2023 en Algérie, est atteint d'une maladie héréditaire rare : la porphyrie érythropoïétique congénitale. 

Depuis sa naissance, Kefif se bat contre cette maladie. Il a passé ses deux premiers mois à l'hôpital. La lumière et le soleil sont un véritable danger pour lui : sa peau brûle très rapidement et des cloches remplies de liquide apparaissant sur son corps. Il doit être protégé en permanence. La maladie entraîne également d'autres complications, notamment du sang dans les urines ainsi qu'un gonflement du foie et de la rate. Il nécessite un suivi médical régulier. 

Malheureusement, je connais déjà la violence de cette maladie. En 2016, j'ai donné naissance à une petite fille qui en était elle aussi atteinte. Je l'ai perdu. Aujourd'hui, ma plus grande peur est de perdre également Kefif. 

C'est le message bouleversant que nous avons reçu de cette maman. Après avoir déjà perdu sa petite fille de la même maladie, elle nous demande aujourd'hui de l'aider à sauver Kefif. 

Notre association a déjà accompagné de nombreuses familles et permet à des enfants gravement malades d'accéder à des soins à l'étranger. Aujourd'hui, c'est Kefif qui a besoin de nous. 

Soyez nombreux à l'aider. Chaque don et chaque partage peuvent faire avancer sa collecte et lui donner une chance d'accéder aux soins dont il a besoin. 🙏 

Chaque geste compte : même un petit don peut faire avancer cette cause. C'est rapide, sécurisé et sans inscription. Tu ne peux pas donner ? Partage autour de toi. Ensemble, on peut faire la différence. Merci !