Yacine à 6 ans, est malheureusement en proie à une pathologie extrêmement rare (prévalence entre 0,37 à 1,68 %) nommée: Le déficit sélectif en immunoglobuline M (IgM)
L’IgM est le premier anticorps que le système immunitaire fabrique pour combattre une nouvelle infection. Par conséquent, lorsqu’une personne n’a pas suffisamment d’IgM, le corps peut avoir du mal à combattre les infections.
L’IgM est le premier anticorps que le système immunitaire fabrique pour combattre une nouvelle infection. Par conséquent, lorsqu’une personne n’a pas suffisamment d’IgM, le corps peut avoir du mal à combattre les infections.
De ce fait, Yacine est très fragilisé et est souvent sujet à des infection Il reste allité le privant ainsi d’une vie normale.
Yacine souffre fréquemment d’infections des sinus et des poumons. Il est en grande sensibilité aux infections bactériennes.
Beaucoup d’enfants meurent avant la puberté, et ceux qui vivent plus longtemps développent souvent une cirrhose ou un lymphome.
Le traitement comprend des antibiotiques pour prévenir les infections et des transfusions de globules blancs, mais la greffe de cellules souches est le seul traitement efficace.
Sans cette intervention Yacine ne survivra pas. Son état est très diminué, il ne marche plus car il se fatigue vite et évite les endroits fréquentés de peur de contracter des maladies infectieuses graves.
Sa vie n’est que contraintes.
C’est la raison pour laquelle nous solliciton votre générosité afin de collecter les fonds necessaires pour financer cette greffe de cellules souches, seules voie de guérison pour cette enfant privé de son enfance.
Sa famille n’a malheureusement pas les moyens financiers pour honorer cette intervention.
Aidez-nous à offrir une nouvelle vie à Yacine et sa famille !
Merci à tous pour votre soutien et votre solidarité.
Quel que soit le montant, chacun peut participer à cette cagnotte. Pas besoin de créer un compte ou de s’inscrire, c’est rapide et les paiements par Carte Bancaire sont 100% sécurisés.
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